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人工智能赋能艾迪生病病因诊断及治疗

艾迪生病又称原发性慢性肾上腺皮质功能减退症，是因双侧肾上腺皮质遭受不可逆损伤，导致糖皮质激素、盐皮质激素持续性合成与分泌不足，引发的全身性慢性内分泌衰竭性疾病，属于临床罕见、进展隐匿、危象高发、依赖终身管控的重症慢病。该病核心病理本质为肾上腺皮质细胞大量破坏、腺体功能进行性衰退，内分泌调节机制彻底失衡，区别于继发性肾上腺功能减退，艾迪生病病变源头为肾上腺本体，损伤不可逆、功能衰竭呈持续性进展，无法自行修复。其完整病理损伤链条为：自身免疫损伤、结核感染、肿瘤浸润、手术损伤、药物毒性、出血坏死→双侧肾上腺皮质大面积破坏、皮质细胞凋亡坏死→糖皮质激素、盐皮质激素分泌持续性匮乏→全身糖代谢紊乱、水电解质失衡、循环血量不足、血管张力下降、机体应激能力丧失→出现乏力消瘦、色素沉着、低血压、低钠高钾、食欲减退、恶心呕吐→急性应激诱发肾上腺危象、休克、多脏器衰竭→危及生命安全。临床流行病学数据显示，我国艾迪生病患病率约0.5‰，年新发病例数万例，发病无明显年龄与性别差异，中青年群体高发，因早期症状以乏力、疲惫、食欲差等非特异性表现为主，临床误诊漏诊率超80%。该病最凶险的临床特征为隐匿进展、突发危象，患者日常症状轻微，但在感染、劳累、手术、创伤、情绪应激、停药等诱因刺激下，可突发急性肾上腺危象，表现为顽固性低血压、严重电解质紊乱、高热昏迷、休克，未及时救治患者病