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人工智能赋能肺动脉高压病因治疗及护理

肺动脉高压是一类以肺血管结构异常增生、肺血管阻力进行性升高、肺动脉压力持续增高为核心特征的恶性进展性肺血管疾病，兼具心肺共病属性，核心病理累及肺血管与右心系统，遵循“肺血管内皮损伤-血管重构狭窄-肺循环阻力升高-肺动脉高压-右室压力容量双负荷过载-右室肥厚扩大重构-右心收缩功能衰竭-全心衰竭-恶性心律失常-心源性猝死”的渐进恶化病理链条，是临床预后极差的危重慢病。该病严格划分为特发性遗传性、结缔组织病相关性、先心病相关性、肺部疾病相关性、血栓栓塞性、药物毒性相关性六大临床亚型，涵盖轻度、中度、重度、极重度四级风险分层，具备隐匿起病、进展不可逆、早期症状无特异性、晚期心衰高发、致残致死率极高、预后极差的核心疾病特征，被称为“心血管领域的恶性肿瘤”。

相较于普通心血管疾病，肺动脉高压发病隐匿、早期误诊率极高，早期仅表现为活动后乏力、气短，无特异性症状，常规检查难以识别肺血管细微重构与压力升高，一旦出现胸闷、呼吸困难、下肢水肿等典型症状，多已发生不可逆肺血管重构与右心损伤，病情进入中晚期，错失最佳干预窗口期。国内流行病学数据显示，我国肺动脉高压患者超800万，成人患病率达6.5‰，其中特发性肺动脉高压多发于中青年女性，平均确诊年龄仅36岁，传统诊疗模式下早期误诊率超80%，确诊时中晚期患者占比超75%。该病预后极差，未经精准干预的中重度患者，2年生存