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- 2026-06-25 发布于黑龙江
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急性白血病分类日期:演讲人:
CONTENTS目录1基础病理分型2WHO分型标准3免疫表型分类4遗传学特征分类5临床危险度分层6诊断方法整合
基础病理分型01
急性淋巴细胞白血病(ALL)B细胞系与T细胞系亚型根据免疫表型分为B-ALL(CD19、CD22阳性)和T-ALL(CD3、CD7阳性),B-ALL占儿童病例的85%,成人中占比更高,而T-ALL更常见于青少年,预后差异显著。遗传学异常与预后分层如t(9;22)(BCR-ABL1)提示高危,需靶向治疗;ETV6-RUNX1融合基因则与良好预后相关,治疗反应率可达90%以上。临床表现与浸润特征常见骨髓抑制(贫血、出血、感染)、淋巴结肿大及中枢神经系统浸润(头痛、呕吐),儿童患者更易出现纵膈肿块(T-ALL)。治疗策略以多药联合化疗(如VDLP方案)为主,高危患者需造血干细胞移植,CAR-T细胞疗法用于难治/复发病例。
急性髓系白血病(AML)FAB分型(M0-M7)基于形态学,如M3(急性早幼粒细胞白血病)以PML-RARA融合基因为特征;WHO分型整合遗传学(如NPM1突变、FLT3-ITD),指导精准治疗AB与WHO分型差异FLT3抑制剂(如米哚妥林)用于FLT3突变患者,IDH1/2抑制剂(艾伏尼布)改善携带IDH突变者的生存率。分子标志物与靶向治疗白血病干细胞通过CXCR4/SDF-1轴逃逸化疗
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