药物研发和毒性的筛选.pptVIP

药物研发和毒性的筛选第1页，共33页。

（优选）药物研发和毒性的筛选第2页，共33页。

毒理学的研究领域发现和识别外源性毒物的“潜在危害”的“证据”探讨作用原理，为解毒和安全使用提供“理论基础”系统的毒性研究，明确安全性范围。评价危险度评估和管理法规及措施的制订。描述性毒理学毒理机制应用毒理学管理和控制第3页，共33页。

21世纪毒性试验的发展毒性通路针对性试验毒性试验外源毒物的识别剂量反应建模与外推建模风险背景人群数据和暴露数据第4页，共33页。

毒性通路21世纪毒性实验分类针对性试验评价毒性通路的紊乱，而非顶端终点；强调采用细胞或细胞系，尤其是人源细胞的高通量试验方法；采用中通量实验法评价细胞的整体反应开展相关的实验，以评价代谢物、评估靶组织或者在基因组水平上进一步了解受到影响的细胞过程；限制体内研究的种类和期限，重点关注暴露时间不超出14天的研究；依据最新的化学品分类法，对代表性的受试物作更为详尽的测试第5页，共33页。

内源性激素(Endogenoushormones)DNA损伤(DNAdamage)抗氧化剂反应（AntioxidantResponsePathway）PXR、CAR、PPAR和AhR受体(PXR,CAR,PPARandAhRreceptors)低渗(Hypo-osmolarity)Nrf2氧化应激