中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南(2025版).docxVIP

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  • 2026-06-28 发布于福建
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中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南(2025版).docx

中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南(2025版)

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MOGAD)是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,由靶向MOG的免疫球蛋白G抗体介导。MOGAD临床表现多样,包括视神经炎、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、脊髓炎、皮质脑炎、脑干脑炎等。好发于儿童和青壮年,男女患病比例相当。50%~60%的患者为复发型,反复发作后遗留神经功能残疾。MOGAD在病理学、影像学、治疗反应和结局等方面与多发性硬化(MS)及水通道蛋白4抗体(AQP4)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)不同,是独立的疾病单元。2025年中华医学会神经病学分

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