2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题(附答案).docxVIP

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  • 2026-06-30 发布于四川
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2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题(附答案).docx

2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题(附答案)

一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》,药品零售企业在营业时间内,应当至少有几名依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员在岗?

A.1名B.2名C.3名D.4名

答案:A(依据第二十一条,药品零售企业营业时间内应当有至少1名依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员在岗)

2.药品使用单位从供货单位采购药品时,应当索取、查验并保存供货单位的相关证明文件,其中不包括以下哪项?

A.药品生产许可证或药品经营许可证复印件

B.营业执照复印件

C.药品上市许可持有人的授权书(非首营企业)

D.供货单位销售人员的健康证明

答案:D(依据第三十二条,需查验的证明文件包括许可证、营业执照、授权书等,不包含销售人员健康证明)

3.药品经营企业储存药品的库房温湿度监测系统应当至少多长时间自动记录一次温湿度数据?

A.每15分钟B.每30分钟C.每小时D.每2小时

答案:B(依据第十七条,温湿度监测系统应当至少每30分钟自动记录一次数据)

4.药品网络销售企业发现已售出药品存在质量问题或安全隐患时,应当立即采取的措施不包括?

A.停止销售B.通知购买者停止使用

C.自行销毁问题药品D.按照规定向药品监督管理部门报告

答案:

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