药品验收管理制度实用操作指南.pdfVIP

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药品验收管理制度

一.本制度适用于药品验收。

验收一般在到货小时内验收完毕有特殊贮藏要求的药品优先验收并在分钟内完成大批量货物不超过三天根据送货或配送单对照实物逐批进行品名规格剂型生产厂商批号批准文号有效期数量的核对对货单不符质量异常包装不牢固标示模糊或有其他问题的品种不得验收入合格品

二.质量验收员：负责入库前药品质量的验收。

药库保管员：负责验收合格后药品的入库。

药剂科主任：监督该程序的实施。

三.内容.

1．药品验收

（1）为保证入库药品数量准确，质量良好，根据《药品管理法》等

法律法规，制定本制度。

（2）验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了

外观质量凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零对拆零后的药品应集中存放于拆零专柜不能与其他药品混放拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入采用即用即拆并保留原包装拆零后的药品不能保留原包装的必须放入拆零药袋加贴拆零标签写明品名规格用法用

解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。

（3）验收时在待验区进行，要对药品的包装、标