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亨廷顿舞蹈病的对症支持

背景介绍

亨廷顿舞蹈病（Huntington’sDisease，简称HD）是一种罕见的、进行性的神经退行性疾病，由亨廷顿基因（HTT）的异常扩展引起。这种基因突变会导致一种名为亨廷顿蛋白的异常积累，进而损害大脑中的特定神经细胞。HD主要影响运动功能，但也伴随着认知障碍、情绪问题和行为改变。该疾病的遗传模式为常染色体显性遗传，意味着只要父母一方携带突变基因，子女就有50%的几率继承该病。HD的发病年龄通常在30-50岁之间，但也有一些病例在儿童时期发病，称为幼年型亨廷顿舞蹈病。

HD对患者及其家庭的影响是深远而广泛的。运动症状包括舞蹈样动作、震颤、僵硬和步态不稳，这些症