i-O_2电池阴极PdMWCNTs-MnO_2催化剂制备及其电化学性能研究.pptxVIP

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目录

01

研究背景与科学问题

02

材料设计与合成策略

03

结构表征与物化性质分析

04

电化学性能测试与机理探讨

05

研究意义与未来展望

研究背景与科学问题

01

锂-氧气电池作为高能量密度储能系统的战略定位与发展瓶颈

锂氧电池挑战

反应动力学慢

氧还原迟滞，放电时反应速率低导致能量效率下降。

析氧困难，充电时过电位高增加能耗和副反应风险。

循环稳定性差

副产物积累，如Li2O2不完全分解导致电极堵塞。

容量衰减快，多次循环后储能能力显著降低。

电解液分解

高压下不稳定，充电时高电位引发溶剂氧化分解。

生成副产物，产生碳酸盐等惰性物质影响电池性能。

电极钝化问题

表面成膜，放电产物在电极表面积累形成绝缘层。

导电性下降，阻碍电子与离子传输使反应中断。

产物控制难

Li2O2形貌不可控，影响可逆分解和容量保持。

反应路径复杂，溶液中多步反应难以精确调控。

界面兼容性差

正极界面不稳定，氧气、电解液与电极三相界面易退化。

锂负极腐蚀，与电解液反应形成厚SEI层消耗活性锂。

阴极反应动力学迟滞与循环稳定性不足的核心挑战解析

动力学迟滞

Li-O₂电池阴极氧还原（ORR）与析氧（OER）反应能垒高，导致充放电过程过电位大。反应中间体吸附/脱附缓慢，严重限制了能量转换效率。

循环失效

放电产物Li₂O₂不完全分解会堵塞孔道并覆盖活性位点，引发容量衰减。反复沉积/剥离造