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2026年《药品管理法》培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2025年修订的《中华人民共和国药品管理法》正式实施时间为（）

A.2025年1月1日B.2025年12月1日C.2026年1月1日D.2026年3月1日

2.从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

A.省级B.设区的市级C.县级D.乡镇级

3.针对罕见病药品的优先审评审批期限，符合条件的注册申请自受理之日起（）内作出审批决定。

A.30日B.60日C.70日D.90日

4.药品网络交易第三方平台提供者应当对入驻的药品经营者进行资质审核，建立（）制度，发现违规行为及时处置并报告。

A.年度检查B.动态管理C.季度核验D.黑名单

5.药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照（）开展药物警戒工作。

A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药物警戒质量管理规范D.药品注册管理办法

6.下列不属于假药的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.超过有效期的药品

7.药品经营企业销售中药材，应当标明（）

A.保质期