（2026）成人急性髓系白血病.pptxVIP

成人急性髓系白血病

目录

02

病因与风险因素

01

疾病概述

03

临床表现

04

诊断方法

05

治疗方案

06

预后与管理

疾病概述

01

FAB分型系统

基于遗传学异常、临床背景和形态学综合分类，分为伴重现性遗传学异常（如t(8;21)、inv(16)）、伴骨髓增生异常相关改变、治疗相关AML及非特指型AML，更强调分子生物学特征对预后的影响。

WHO分型系统

MICM整合分型

结合形态学（M）、免疫学（I）、细胞遗传学（C）和分子生物学（M）四维度，例如通过CD13/CD33等免疫标记区分髓系，通过t(15;17)等染色体异常明确亚型，实现精准诊断。

根据细胞形态学和细胞化学染色特征，将AML分为M0-M7共8种亚型，包括微分化型（M0）、未成熟型（M1）、部分成熟型（M2）、早幼粒细胞白血病（M3）等，各亚型具有独特的原始细胞比例和分化阶段标准。

定义与分类标准

AML发病率随年龄增长显著上升，中位发病年龄约68岁，儿童病例较少但多与遗传异常相关，老年患者常伴随复杂染色体核型。

年龄分布特点

欧美国家发病率高于亚洲，白人较黑人发病率高，可能与遗传易感性和环境因素（如苯暴露）相关，但具体机制尚未完全阐明。

地域与种族差异

男性发病率略高于女性，比例约为1.3:1，可能与职业暴露或激素水平差异有关，但特定亚型如APL（M3）无显著性别倾向。

性别差异

包括既往血液病史（如M