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临床促胃动力药多潘立酮作用及不良反应

何为多潘立酮？

多潘立酮是一种合成的苯并咪唑类衍生物,结构上与丙基甲酮苯基相似。口服生物利用度13%～17%，清除半衰期为7.5h（静脉）、13～16h（口服）；多潘立酮口服给药后达血浆峰值浓度的时间为30min。

多潘立酮可选择性阻断周围神经系统多巴胺2（DA2）受体，由于DA2受体也同样是胃肠道的主要受体，因此可减少多巴胺介导的胃平滑肌松弛，从而能促进胃排空，增加胃窦和十二指肠动力，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食管下端括约肌，抑制恶心、呕吐。

多潘立酮不易通过血脑屏障进入大脑，因此几乎不作用于中枢神经系统。

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