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- 2026-07-04 发布于福建
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;;;;自2016版和2021版指南发布后,我国NMOSD诊疗水平显著提升,但伴随新型生物制剂(如萨特利珠单抗)的获批上市,亟需更新治疗策略以纳入循证医学证据。;核心框架与适用范围;;;;与MOGAD的区分
抗体检测差异:MOG-IgG阳性患者多表现为单相或复发型视神经炎伴轻度脊髓炎,病灶多累及视神经前段,脊髓病灶常为短节段(3个椎体节段)。
病理机制不同:MOGAD以少突胶质细胞损伤为主,而NMOSD以星形胶质细胞靶向攻击为特征,两者治疗反应及预后存在显著差异。;与其他中枢神经系统疾病的鉴别
多发性硬化(MS):MS病灶多呈时空多发,脊髓病灶通常3个椎体节段,AQP4-IgG阴
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