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2025年医药行业药剂科药师药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品储存管理的科学性直接关系到临床用药安全与药品质量稳定。药剂科作为药品流通的关键环节，其储存管理必须建立在对药品特性深刻理解的基础上。药品储存环境的不当，可能导致药品降解加速、效价降低甚至失效，最终影响患者治疗效果甚至引发用药风险。因此，制定系统化的储存管理制度至关重要。

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的核心目的在于确保药品在储存期间保持其安全性和有效性。这要求储存环境严格符合药品特性要求，避免物理、化学及生物因素的影响。具体而言，储存管理需实现以下目标：一是维持药品在有效期内的质量稳定，确保药品成分不受破坏；二是降低储存过程中的损耗，包括药品变质、污染及丢失；三是保障药品信息可追溯，满足药品监管要求；四是优化储存空间利用效率，降低储存成本。通过科学管理，能够将药品储存质量风险控制在可接受范围内，为临床用药提供可靠保障。

1.2药品储存管理范围

药品储存管理涵盖药品从入库到出库的全过程，包括但不限于以下环节：药品入库验收、分区分类储存、温湿度监控、库存养护、近效期预警、出库复核及特殊管理药品的监控。具体范围包括：各类处方药与非处方药、生物制品、冷链药品、中药饮片、医疗器械等所有储存于药剂科的药品品种。储存场所包括常温库、阴凉库、冷库、冰箱、疫苗冷藏箱等所有药品储存设施。管理范围延伸至储存环境监