2026年药学专业技术资格考试(初级药士-药事管理与法规)练习题及答案.docxVIP

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  • 2026-07-05 发布于四川
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2026年药学专业技术资格考试(初级药士-药事管理与法规)练习题及答案.docx

2026年药学专业技术资格考试(初级药士-药事管理与法规)练习题及答案

一、A1型题(最佳选择题)

1.药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于抽查检验的说法,错误的是

A.抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用

B.对有证据证明可能危害人体健康的药品,可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品抽验费用由被抽检单位承担

D.当事人对检验结果有异议的,可以申请复验

【答案】C

【解析】本题考查药品质量抽查检验的相关规定。根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用(A正确)。对有证据证明可能危害人体健康的药品,可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在7日内作出行政处理决定(B正确)。药品抽验费用由政府财政承担,不得向被抽检单位收取费用(C错误)。当事人对检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验(D正确)。故本题选C。

2.下列关于药品标签和说明书管理的说法,正确的是

A.药品标签中的有效期应当按照年/月/日的顺序标注

B.进口药品的包装标签必须注明中文说明书

C.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

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