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2026年海南沙执业药师（药事管理与法规）资格考试模拟题及答案

一、最佳选择题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产管理的说法，错误的是（）

A.从事药品生产活动，应当取得药品生产许可证

B.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围

C.经国务院药品监督管理部门批准，可以委托生产药品

D.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产

【答案】C

【解析】本题考查药品生产管理规定。根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，从事药品生产活动，应当取得药品生产许可证。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，故A、B正确。第三十四条规定，药品生产企业可以委托符合条件的药品生产企业生产药品，但疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产，故D正确。关于委托生产的批准部门，根据法律规定，委托生产药品需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，而非国务院药品监督管理部门，故C错误。

2.某药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证。根据《药品流通监督管理办法》，药品监督管理部门对该企业作出的行政处罚不包括（）

A.警告

B.责令限期改正

C.罚款

D.吊销《药品经营许可证》

【答案】D

【解析】本题考查药品流通监督管理中的法律责任。根据《药品流通监督管理办法》第三十四条规定，药品零售企业销售药品时，未按规定开具销