药品进销存管理细则.docx

药品进销存管理细则

一、采购进货管理

1.1供应商资质审核

（1）所有合作药品供应商必须通过资质审核，供应商需提供加盖原单位鲜章的《药品生产许可证》（生产企业）/《药品经营许可证》（批发企业）、营业执照、GMP/GSP认证证书、药品批准证明文件、法定代表人授权委托书、业务员身份证明文件，所有资质文件必须在有效期内，过期自动失效，需提前1个月重新索要更新。

（2）首营企业（首次开展合作的药品生产、经营企业）需经质量管理部门逐项审核，审核通过后方可开展采购业务；首营品种（首次采购的药品品种）需索要药品质量标准、出厂检验报告、说明书及标签样稿，经质量管理员审核合格后方可纳入采购范围。

（3）供应商资