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GSP认证自查报告(3篇)

第一篇

本次自查严格对照《药品经营质量管理规范》（2016年修订版）及《药品经营质量管理规范认证现场检查指导原则》要求，覆盖我司所有经营场所、仓储设施、全业务流程及质量管理体系各环节，对198项检查条款（其中关键项目41项、一般项目157项）逐项核查落实，现将具体自查情况说明如下。我司为XX省一家专注于医院及零售终端市场的药品批发企业，成立于2008年，注册地址位于XX市XX区XX路XX号，仓储地址同注册地址，经营范围涵盖中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品（不含疫苗）、第二类精神药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素，现有《营业执照》《药品经营