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- 2026-07-06 发布于四川
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2026届高三二模生物遗传大题试题及答案
人类某遗传病受一对等位基因(A、a)控制,在人群中,男性中患该病的概率为10%。现有一个家系的遗传系谱图如下,已知Ⅱ1不携带该病致病基因,回答下列问题:
(1)据图判断,该病的遗传方式为______,判断依据是______。
(2)Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率是______。Ⅲ1与一个表现型正常的女性结婚,生出患该病孩子的概率是______。
(3)若Ⅲ2与一个表现型正常的男性结婚,生育一个患该病孩子的概率为______。为了避免生出患该病的孩子,该夫妇在怀孕期间应进行______。
(4)已知该致病基因位于X染色体上,且在Y染色体上无其等位基因。若Ⅲ2与一个正常男性结婚后,所生男孩中患该病的概率为______。
答案
(1)伴X染色体隐性遗传;Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,但生出了患病儿子Ⅱ4,说明该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ1不携带该病致病基因,而Ⅲ1患病,所以致病基因不在常染色体上,而在X染色体上。
分析思路:首先根据“无中生有”判断出该病是隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ1不携带致病基因,那么Ⅲ1不可能患病,所以排除常染色体隐性遗传,进而确定为伴X染色体隐性遗传。
(2)1;1/22。
分析思路:因为该病为伴X染色体隐性遗传,Ⅰ1基因型为X^AY,Ⅰ2基
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