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医疗行业药剂科药师处方审核工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核工作的核心目标在于保障患者用药安全、有效、经济。通过系统化、标准化的审核流程，降低用药错误发生率，减少药品不良反应，优化临床治疗结局。在药物资源日益丰富但选择难度加大的背景下，规范的处方审核更是维护医疗质量、规避执业风险的必要前提。例如，一项针对三级甲等医院的调研显示，超过40%的临床用药不良事件与处方审核缺位或不当直接相关。

1.2适用范围

本手册适用于本院所有药剂科药师开展的处方审核工作，涵盖门诊处方、住院处方、急诊处方、特殊管理药品处方等全部类型。具体包括但不限于：处方格式规范性检查、药物选择合理性评估、剂量与用法适宜性判断、药物相互作用筛查、配伍禁忌确认等环节。对于儿科、老年科、肿瘤科等高风险科室的处方，需进一步强化审核层级与干预力度。

1.3依据

处方审核工作须严格遵循以下法律法规及行业标准：《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药师处方审核规范》等国家级规定，并结合医院药品使用质量管理规范（QMS）、临床用药指南（如ACP、IDSA指南）及本院内部制定的用药目录与限制性政策。例如，国家卫健委发布的《抗菌药物临床应用管理办法》明确要求药师对抗菌药物处方进行重点审核，其不合理使用率应控制在5%以下。

1.4概念界定

处方审核