药品销售企业合规管理及内部审计手册
本号修订日期修订内容修订人年月首次发布合规管理部年月新增两票制最合规管理部新要求本手册由企业合规管理部负责解释自发布之日起实施药品销售企业年月日
前言
本手册依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管
理规范》(GSP)《反不正当竞争法》《医疗保障基金使用监督管
理条例》等法律法规,结合药品销售企业(以下简称“企业”)业务
特点编制。旨在帮助企业建立全流程合规管理体系,识别并防控合
规风险,通过内部审计强化制度执行,最终实现“合法经营、风险
可控、价值提升”的目标。
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