药房质量管理制度实用管理文件.pdfVIP

物不符的，应当拒收，并通知采购部门（人员）进行处理。

（二）收货过程中，收货人员：

1、对于随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药

并分析原因汲时采取预防措施八不合格药品的销毁应在药品监督管理部门监督下进环境卫生和人员健康管理制度一企业的营业场所应当与所经营药品的经营范围经营规模相适应并与药品储存办公生活辅助及其他区域分开二营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施避

品实物不符的，经采购部门（人员）向供货单位核实确认后，由供货单位提供

正确的随货同行单（票）后，方可收货；

2、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单

位确认后，应当按照采购制度由采购部门（人员）确认并调整采购数量后，方

可收货；

3、供货单位随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容不予

确认的，报质量管理部门（人员）处理；

4、应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好？对出现破

索取加盖供货单位公章的药品生产经营或者进批准证明文件复印件并予以审核审核无误的方可采购四首营品种审核资料应当归入药品质量档案五应当核实留存供货单位销售人员以下