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超声治疗仪输出功率校准记录查验制度.doc

超声治疗仪输出功率校准记录查验制度

一、查验目的

为确保超声治疗仪输出功率的准确性与稳定性，保障临床治疗效果的安全性和可靠性，规范超声治疗仪输出功率校准记录的管理，特制定本制度。通过对校准记录的定期查验，及时发现设备性能偏差，采取相应的维护和校正措施，避免因输出功率异常导致的医疗风险，提高医疗设备的使用效率和管理水平。

二、适用范围

本制度适用于医院内所有正在使用的超声治疗仪，包括但不限于超声理疗仪、超声手术刀、超声碎石机等各类具备超声输出功能的医疗设备。同时，适用于负责设备管理的医学工程部门、使用设备的临床科室以及参与校准工作的第三方机构。

三、查验职责分工

（一）医学工程部门

负责制定和完善超声治疗仪输出功率校准记录查验制度，明确查验流程和标准。

组织开展定期的校准记录查验工作，安排专业技术人员对校准记录进行审核和分析。

建立超声治疗仪校准档案，对每次校准记录进行归档保存，确保记录的完整性和可追溯性。

对查验过程中发现的问题，及时组织维修人员进行设备维护和校准，跟踪问题整改情况。

负责与第三方校准机构沟通协调，确保校准工作的规范性和准确性。

（二）临床科室

配合医学工程部门开展校准记录查验工作，提供超声治疗仪的使用情况和相关反馈。

日常使用过程中，密切关注超声治疗仪的工作状态，如发现输出功率异常或设备故障，及时向医学工程部门报告。