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《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.《药品经营和使用质量监督管理办法》自（）起施行。

A.2023年11月1日

B.2024年1月1日

C.2024年7月1日

D.2024年9月1日

答案：D

解析：《药品经营和使用质量监督管理办法》自2024年9月1日起施行。

2.药品经营企业应当建立并实施（），按照规定开展药品质量风险管理。

A.质量管理制度

B.质量保证体系

C.质量管理体系

D.质量控制体系

答案：C

解析：药品经营企业应当建立并实施质量管理体系，按照规定开展药品质量风险管理。

3.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、规格、数量、价格、批号、（）等内容的销售凭证。

A.生产厂家

B.有效期

C.剂型

D.用法用量

答案：A

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、规格、数量、价格、批号、生产厂家等内容的销售凭证。

4.药品使用单位购进药品时，应当索取、查验、保存供货单位的有关资质、销售凭证和（）等证明文件。

A.药品检验报告

B.药品注册证书

C.药品合格证明文件

D.药品说明书

答案：C

解析：药品使用单位购进药品时，应当索取、查验、保存供货单位的有关资质、销售凭证和药品合格证明文件等