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医疗用毒性药品管理制度

第一章总则

医疗用毒性药品（以下简称“毒性药品”）系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。为加强医院毒性药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，防止意外事故发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，特制定本制度。

本制度适用于本院范围内医疗用毒性药品的采购、储存、调配、使用、登记及监督管理等各项活动。所有涉及毒性药品管理和操作的科室及人员，均须严格遵守本制度规定。

毒性药品管理应遵循“专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、双人双锁、双人核对”的基本原则，确保全程可追溯，严防流失、误用和滥用。

第二章采购与储存

第一节采购管理

毒性药品的采购工作由医院药学部门统一负责，其他科室或个人不得擅自采购。采购前，药学部门应根据临床实际需求，制定合理的采购计划，并严格按照国家有关规定，从具备毒性药品经营资质的定点药品批发企业购进。

采购过程中，须严格审核供货单位的《药品经营许可证》、《营业执照》及毒性药品经营范围等资质证明文件，并留存复印件备案。签订的采购合同中应明确毒性药品的品名、规格、数量、质量标准、交货时间及违约责任等内容。

第二节验收与入库

毒性药品到货后，药学部门验收人员须依据采购订单、随货同行单及药品检验报告书等资料，对药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期、