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  • 2026-07-09 发布于云南
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常用抗菌药物皮试原液的配制

一、皮试原液配制的基本原则与通用要求

皮试原液的配制是一项要求极高的技术操作,必须严格遵循无菌操作、精确计量和规范流程的原则,以确保皮试结果的可靠性和患者安全。

(一)环境与人员准备

配制应在清洁、干燥、通风的环境中进行,最好在生物安全柜或洁净工作台内操作。操作人员需衣帽整洁,洗手并消毒,戴无菌手套。

(二)物品准备

1.药品:需皮试的抗菌药物原粉(注意核对药品名称、规格、批号、有效期,确保药品无变质、无潮解)。

2.溶媒:通常为灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液。具体溶媒选择需参照药品说明书,例如青霉素类药物一般用0.9%氯化钠注射液溶解,避免使用葡萄糖注射液,因其可能导致青霉素分解。

3.器具:1ml、5ml一次性无菌注射器(确保刻度清晰、无漏气),无菌针头,无菌棉签,75%乙醇,砂轮,容器(如无菌小瓶)。

4.其他:标签、记号笔、污物桶。

(三)核对与计算

配制前务必仔细核对医嘱及药品信息,根据所需皮试原液浓度和总量,精确计算所需药物原粉的量和溶媒的量。

二、常用抗菌药物皮试原液的具体配制方法

不同抗菌药物的皮试原液浓度存在差异,以下介绍临床最常用几类药物的配制方法。

(一)青霉素类药物

青霉素类药物皮试的目的是预测患者是否对青霉素过敏,其皮试原液浓度通常为500单位/毫升。

以青霉素G钠(钾)为例,规格为80万单位/瓶:

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