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(2026版)药品GSP验收员培训试卷含答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，总分40分）

1.根据2026版《药品经营质量管理规范》（以下简称“2026版GSP”），药品验收场所应当配备的核心数字化设备不包括（）

A.药品追溯码批量扫码终端

B.温湿度实时采集上传终端

C.药品包装密封性智能检测仪

D.普通喷墨打印机

答案：D

解析：2026版GSP第28条明确规定，药品验收场所需配备满足数字化验收需求的设备，包括追溯码扫码终端、温湿度监测终端、智能检测设备等，普通喷墨打印机不属于强制性数字化验收设备范畴。

2.2026版GSP规定，冷链药品到货验收时，应当核对的温度记录时长为（）

A.到货前24小时

B.到货前48小时

C.全程运输期间

D.到货前72小时

答案：C

解析：2026版GSP第67条修订了冷链药品验收要求，明确需核对药品从出库到入库的全程运输温度记录，而非固定时长，确保冷链药品运输全链条温度合规。

3.药品验收员对处方药进行验收时，除核对药品本身信息外，还需关联核对的资料是（）

A.供货方的药品经营许可证

B.采购订单及处方流转记录

C.药品检验报告书

D.药品注册批件

答案：B

解析：2026版GSP第35条新增处方药验收关联核查要求，需同步核对对应采购订单及零售端处方流转记录，确保处方药来源合规、流向可追溯。

4.