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自身免疫性脑炎的影像学研究进展总结2026

自身免疫性脑炎(autoimmuneencephalitis，AE)是一类非感染性、免疫介导的脑实质炎症性疾病，常累及皮质或深部灰质，可伴或不伴白质、脑膜、脊髓受累，临床特征以癫痫样症状、精神行为异常、意识水平降低、近期记忆力减退等为主，可伴异常脑电活动、脑脊液细胞数增加或鞘内寡克隆蛋白合成，诊断主要依赖抗细胞表面抗原抗体如抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartatereceptor，NMDAR)、抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(leucine-richglioma-inactivated1，LGI1)、抗接触蛋白相关蛋白2(contactin-associatedprotein-like2，CASPR2)等，或抗细胞内抗原抗体如抗神经元核抗体1型(anti-neuronalnuclearantibodytype1，ANNA-1)、抗谷氨酸脱羧酶65(glutamicaciddecarboxylase65，GAD65)等的检测[1]。然而，抗体检测存在成本高、耗时久、阳性率有限等问题，导致AE的早期精准诊断面临巨大挑战[2]。

影像学检查作为一种无创、直观的工具，可为AE的早期识别与分型提供重要线索。MRI是目前临床上最常用的影像学检查方法，但其对AE的诊断敏感性及特异性有限。随着影像学技术