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超声引导经皮肺穿刺活检中国专家共识（2025版）

一、前言

超声引导经皮肺穿刺活检（ultrasound-guidedpercutaneouslungbiopsy,US-PLB）是针对胸壁、胸膜及外周型肺占位性病变获取病理标本的微创诊断技术，具有实时动态、无电离辐射、操作便捷、费用低廉等优势，在肺部疾病的病因诊断、分子分型评估、治疗方案制定及预后判断中发挥不可替代的作用。

近年来，随着超声造影、弹性成像、针具优化及快速现场细胞学评估（rapidon-siteevaluation,ROSE）等技术的普及，US-PLB的适应证范围不断拓展，活检成功率及安全性显著提升。为进一步规范我国US-PLB的临床应用，减少操作相关并发症，提升诊断准确性，中华医学会超声医学分会介入学组联合中国医师协会呼吸医师分会介入学组、中华医学会病理学分会细胞学组，在2019版共识基础上，结合国内外最新循证医学证据及国内临床实践经验，制定本共识。本共识推荐意见的证据等级及推荐强度参照GRADE分级标准：证据等级分为高（A）、中（B）、低（C）、极低（D）4级；推荐强度分为强推荐（1）、弱推荐（2）2级。

二、适应证与禁忌证

（一）适应证

1.影像学发现的外周型肺结节/肿块（距离胸膜≤3cm，或超声可清晰显示病灶全貌及安全进针路径），需明确良恶性性质（1A）；

2.已知恶性肺占位，需获取组织标本进