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精神科药物管理制度

一、总则

1.制定目的：为规范精神科药物的采购、储存、处方开具、调配、发放、使用、不良反应监测及废弃处置全流程管理，保障患者用药安全，降低药物滥用、误用及流失风险，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《精神卫生法》及国家药监局、卫健委相关诊疗规范制定本制度。

2.适用范围：本制度适用于各级各类精神卫生医疗机构、综合医院精神科/心理科、精神卫生康复机构内所有精神科药物的管理活动，涵盖抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂、抗焦虑药、镇静催眠药、精神兴奋药、认知改善类精神科用药，以及纳入麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品管理的精神科专用药物。

3.责任体系：医疗机构主要负责人为精神科药物管理第一责任人，药学部门牵头负责日常管理，医务、护理、院感、安保、医保部门按职责分工落实相关管理责任，所有参与精神科药物流转、使用的医护药人员均需严格遵守本制度要求。

二、人员资质与培训管理

1.处方医师资质

取得执业医师资格，经注册后在精神卫生相关专业岗位执业满1年；

参加省级卫生健康行政部门组织的精神科药物规范化使用培训，考核合格并取得《精神科药物处方资质证书》，其中开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师需额外取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格；

每年完成不少于10学时的精神科药物新知识、新规范及不良反应处置继续教育，考核合格后