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精神药品管理及常见并发症护理

精神药品是指列入国家《精神药品目录》，直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品，其管理和使用直接关系到患者用药安全及公共卫生安全，需严格按照《中华人民共和国药品管理法》《精神药品管理条例》《处方管理办法》等法规落实全流程管控，同时针对使用过程中的常见并发症制定规范的护理干预方案。

一、精神药品规范化管理

1.定义与分类

根据药品依赖性潜力、对人体健康的危害程度，我国将精神药品分为两类：

（1）第一类精神药品：依赖性潜力强、危害程度高，常见品种包括氯胺酮、三唑仑、司可巴比妥、丁丙诺啡、哌甲酯等，共50余个品种；

（2）第二类精神药品：依赖性潜力相对较弱、危害程度较低，常见品种包括地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦、苯巴比妥等，共130余个品种。

两类精神药品均纳入国家管制范畴，严禁违规生产、经营、使用。

2.资质准入管理

（1）医疗机构资质：使用第一类精神药品的医疗机构需取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，印鉴卡有效期3年，期满前3个月需向属地卫生健康行政部门申请换发，未取得印鉴卡的医疗机构不得采购、使用第一类精神药品；第二类精神药品需由具有相应诊疗范围的医疗机构经属地药品监管部门备案后使用。

（2）人员资质：开具精神药品处方的执业医师需经过专门的精神药品管理和使用培训，考核合格后取得相应处方权