2026年执业药师药事法规全真模拟试题(含答案详解).docxVIP

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  • 2026-07-12 发布于湖北
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2026年执业药师药事法规全真模拟试题(含答案详解).docx

2026年执业药师药事法规全真模拟试题(含答案详解)

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、单项选择题(每题只有一个最佳答案,请将正确选项的代表字母填写在答题卡相应位置。每题1分,共40分)

1.根据我国《药品管理法》,药品是指()。

A.指用于预防、治疗疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质

B.指天然药物

C.指化学合成药物

D.指中成药

E.指保健品

2.药品生产企业、经营企业按照规定实施药品召回的,应当建立()制度,收集、评估药品不良反应信息。

A.药品召回评估

B.药品风险等级划分

C.药品不良反应监测

D.药品召回记录

E.药品召回公告

3.药品广告的内容必须以()批准的说明书为准。

A.生产厂家

B.市场监督部门

C.药品监督管理部门

D.医疗机构

E.行业协会

4.国务院药品监督管理部门批准药品上市许可时,应当将药品的()等信息予以公布。

A.适应症

B.用法用量

C.生产企业

D.批准文号

E.价格

5.药品生产企业、经营企业发现药品已上市销售存在安全隐患的,应

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