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药品不良反应（ADR）知识培训完整版

培训主题：药品不良反应识别、处置与规范上报

培训对象：全院医护人员、新入职及规培人员

培训目标

掌握药品不良反应（ADR）基本定义、分类及常见临床表现。

熟练识别临床常见药物不良反应，掌握应急处置流程。

明确ADR上报范围、时限、流程及填报规范，杜绝漏报、迟报、错报。

掌握高危药物不良反应预防要点，提升临床用药安全管控能力。

一、基本概念

1.药品不良反应（ADR）

指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

核心三要素（必考）：合格药品、正常用法用量、有害且非预期。

不属于ADR的情况：用药过量、误用、滥用、假药劣药、患者自行