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药品不良反应（ADR）监测规范化培训

培训对象：全院临床医师、护士、药师、实习生、规培人员

培训目的：规范药品不良反应识别、处置、上报、复盘流程，强化全员用药安全意识，减少药源性损害，保障患者用药安全，完成院内ADR监测质控指标

依据标准：《药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》

一、基本概念与核心定义

1.药品不良反应（ADR）

指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

重点区分：ADR不包括药物滥用、超剂量、错用药物、医疗差错、药品质量问题、患者私自用药导致的损害。

2.药品不良事件（ADE）

包含不良反应、用药错误、超剂量、