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药品不良反应（ADR）规范化知识培训资料

培训对象：全院医护人员、新入职人员、进修实习人员、药房工作人员

培训目的：规范药品不良反应识别、判断、处置及上报流程，提升全员用药安全意识，杜绝漏报、迟报、错报，有效防范用药风险，保障患者诊疗安全。

核心依据：《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》《临床用药安全管理规范》

一、药品不良反应（ADR）核心定义

药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

关键辨析（必考重点）：

不包括：超剂量用药、错用药物、滥用药物、医疗事故、患者过敏体质未告知、药品质量问题导致的损害。

核心前提：药品合格、用