伴性遗传 高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第3节伴性遗传;;学习目标;色盲的发现;科学家调查发现：

我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。;;X;【思考·讨论】分析人类红绿色盲

;红绿色盲基因型

;（3）亲代XBXb×XbY;（1）XBXB×XbY

（2）XBXb×XBY

（3）XBXb×XbY

（4）XbXb×XBY

;;【总结】伴X隐性遗传病的特点

（1）患者中男性远多于女性

（2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿

（3）女性患病的父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”

;【思考】抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示患病和正常基因，请写出正常和患病基因型和表现型;下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。;1.血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。;2.外耳道多毛症

——伴Y染色体遗传病;

1.概念

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等

若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性