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- 2026-07-15 发布于北京
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*;医疗机构
药品管理;药品管理相关法律法规;药品管理相关法律法规;《医疗机构药品监督管理办法(试行)》;一、药品购入;药品采购法律法规(一);药品采购法律法规(二);查验供货单位、药品资质;合法票据;重庆市药品交易所入围药品目录;采购计划;特殊药品采购
;易制毒化学品;《易制毒化学品管理条例》
;二、药品验收;有关法律法规;有关法规、规章;药品验收内容;化学药、中成药包装;各类药品验收;批准文号格式;药品名称和注册商标的使用;药品各类包装标签的内容;标签
项目;化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则;其它包装、标签规定
;低温储存药品;三、储存、保管;药品储存保管的法律法规;第十三条医疗机构储存药品,应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。
第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。
第十五条医疗机构应当配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查和养护,监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。
第十六条医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原
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