获得性大疱性表皮松解症的诊断治疗主讲人:XXX2026年6月24日
疾病概述获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性、慢性表皮下大疱性皮肤病。血液循环中有抗Ⅲ型胶原与IgG抗体,病因和发病机制尚不清楚,无家族史。临床上以外伤及受压部位水疱为特征,多发生于成年人,属中医学“天疱疮”范畴。2
诊断要点(一)●多见于40-60岁成年人,男女均可发生。●好发于肢端及四肢伸侧,尤其是小腿伸侧及指(趾)、肘膝关节伸侧面。●常有轻微外伤及局部摩擦挤压史。●皮损表现为正常皮肤上出现张力性水疱或大疱,疱液清澈,偶有血疱,尼氏征阴性,愈合后留有萎缩瘢痕和(或)粟丘疹。3
诊断要点(二)●严重病例皮损可泛发
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