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胸外科重症肌无力症临床诊疗实用指南.pdf

胸外科重症肌无力症临床诊疗实用指南.pdf

    胸外科重症肌无力症临床诊疗指南

    一、引言

    幅递减以上为阳性提示神经肌肉接头传递障碍检查对重症肌无力的诊断有重要价值但约的患者可出现假阴性结果单纤维肌电是诊断重症肌无力最敏感的方法它通过记录单个肌纤维的电活动测量颤抖值来评估神经肌肉接头的功能重症肌无力患者的颤抖值明显增宽严重时可出现

    重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的获得性神经-

    肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身

    骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯

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