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2026年特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品管理制度培训试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2026年最新修订的《特殊管理药品和国家有专门管理要求药品管理办法》，以下不属于“特殊管理药品”范畴的是：

A.麻醉药品

B.精神药品（第二类）

C.含麻黄碱类复方制剂

D.医疗用毒性药品

答案：C

2.某医疗机构因临床急需，需从其他医疗机构紧急借用第一类精神药品，应当报哪个部门备案？

A.县级卫生健康主管部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

3.药品类易制毒化学品生产企业的专用账册保存期限应为：

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后5年

答案：D

4.关于含可待因复方口服溶液的销售管理，下列说法错误的是：

A.必须凭执业医师开具的处方销售

B.一次销售不得超过5个最小包装

C.处方保存2年备查

D.不得开架销售

答案：B

5.放射性药品使用单位的“放射性药品使用许可证”有效期为：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C

6.医疗用毒性药品生产企业在生产过程中，废弃物处理应当：

A.直接排入污水处理系统

B.交有资质的危险废物处理单位

C.焚烧后填埋

D.由企业自行销毁

答案：B

7.蛋白同化