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(2026版)医疗技术临床应用随访制度

为规范临床医疗技术应用后的随访管理，保障患者医疗安全，提升医疗技术临床应用质量，依据《医疗机构管理条例》《医疗技术临床应用管理办法》（国家卫生健康委员会令第18号）《医疗机构医疗质量管理办法》等法律法规及行业规范，结合国内医疗技术发展现状与临床实践需求，制定本2026版医疗技术临床应用随访制度。

总则

本制度适用于本院所有开展临床应用的医疗技术，包括非限制类医疗技术、限制类医疗技术，以及处于临床研究阶段的创新医疗技术。本制度所称随访，是指医疗机构对接受特定医疗技术干预的患者，在术后或治疗结束后的既定周期内，通过门诊、电话、互联网医疗平台、上门访视等多种方式，持续追踪患者健康状况、医疗技术疗效、不良反应与并发症发生情况，并提供健康指导的全过程，是医疗技术临床应用全流程质量管理的核心组成部分。随访工作需遵循个体化、规范化、信息化、持续改进的原则，确保随访覆盖全面、数据准确、处置及时。

随访管理组织体系

医院层面管理机构

设立由医疗质量与安全管理委员会牵头、医疗技术临床应用管理小组具体负责的随访统筹管理机构，成员包括医务部、护理部、质控科、信息科、各临床科室主任及相关医技科室负责人。主要职责包括：制定并修订随访制度与技术规范；统筹协调全院随访资源；监督、考核各科室随访工作开展情况；组织随访数据的汇总分析与持续改进；对接上级卫生健康行政部门的随访相关