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(2026)药事管理与法规试题与答案(3篇)

一、单项选择题（共12题，每题1分，共12分）

1.根据2025年新修订的《药品网络销售监督管理办法》，下列药品中允许通过网络零售的是（）

A.医疗用毒性药品B.含麻黄碱类复方制剂C.疫苗D.中药配方颗粒

答案：B

解析：2025年修订的《药品网络销售监督管理办法》明确禁止网络零售医疗用毒性药品、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，中药配方颗粒暂不允许网络零售，含麻黄碱类复方制剂在实名登记、限量销售的前提下可合规网络零售。

2.下列属于2026年国家医保目录调整新增的甲类医保药品的认定标准的是（）

A.临床价值高、价格低廉、已纳入基药目录的通用名药品

B.专利期内的创新肿瘤药

C.罕见病专用药品

D.独家生产的中成药

答案：A

解析：2026年医保目录调整规则明确，甲类药品需满足临床必需、安全有效、价格合理、使用广泛、市场能够保证供应，已纳入国家基本药物目录的药品优先纳入甲类目录，B、C、D类药品通常纳入乙类目录管理。

3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》2025年修订版，药品上市许可持有人应当在获知新药严重不良反应后（）内提交报告

A.7日B.15日C.30日D.60日

答案：B

解析：修订后的管理办法要求，严重不良反应报告时限为15日，普通不良反应