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院内药品风险管理计划

药品，作为临床治疗的重要武器，其安全与有效直接关系到患者的生命健康与医疗质量。院内药品风险管理，绝非孤立的环节管控，而是一项系统、持续、动态的工程，旨在识别、评估、控制和降低药品在医院流转全周期中的潜在风险，最大限度保障患者用药安全，同时提升医院整体管理水平。本计划立足于医院实际，力求专业严谨，为院内药品安全管理提供系统性框架与实践指引。

一、总则：明确方向，奠定基石

1.1目的与意义

本计划旨在建立健全院内药品风险管理体系，通过规范化的流程和科学化的方法，有效识别和评估药品在遴选、采购、储存、调剂、使用、监测等各环节的潜在风险，采取适宜的风险控制措施，减少或避免药品相关不良事件的发生，保障患者用药安全，提升医疗服务质量，维护医院声誉。

1.2适用范围

本计划适用于医院内部所有与药品管理相关的部门和人员，包括但不限于药学部、各临床科室、手术室、急诊科、检验科、护理部、采购部以及药品使用的相关医务人员。涵盖药品从进入医院至患者使用后监测的整个生命周期。

1.3基本原则

*患者安全至上原则：将保障患者用药安全作为风险管理的首要目标和最高准则。

*预防为主原则：强调风险的早期识别与主动防控，而非事后补救。

*全程管理原则：覆盖药品在院内流转的各个环节，实现无缝隙风险管理。

*持续改进原则：定期评估风险管理效果，根据实际情况动态调整和优化