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医药行业药剂科药师药品收发管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库管理是药剂科药品流通的起点，直接关系到药品质量与库存安全。若此环节出现疏漏，后续的调配、发放可能陷入混乱，甚至影响患者用药安全。因此，规范的操作流程与严谨的责任落实至关重要。本章将从药品到货验收、信息核对、入库登记及入库存储四个方面展开，结合行业实践与专业标准，详细阐述具体要求。

1.1药品到货验收

药品到货时，应立即启动验收程序。检查外包装是否完好无损，有无破损、渗漏或受潮迹象。特别注意冷藏药品的温度记录，其运输温度是否维持在2℃～8℃区间内，且保温箱内温度波动是否在允许范围内（例如，偏差不得超过±0.5℃）。若发现异常，需拒收并立即通知供应商处理。

验收过程中，需核对药品批号、生产日期、有效期等关键信息是否与随货同行单一致。批号是药品追溯的核心，任何不符均可能意味着来源不清或储存不当。同时，检查药品说明书、批签发文件等附件是否齐全，这些文件是后续质量监管的依据。

1.2药品信息核对

验收合格后，需将药品信息与系统电子数据或纸质台账进行核对。核对内容包括药品名称（通用名与商品名）、规格、剂型、生产厂家等。例如，某医院药剂科曾因商品名相似（如“阿司匹林肠溶片”与“阿司匹林泡腾片”）导致入库错误，最终造成库存冗余。此类问题可通过严格核对或条码扫描系统规避。

还需核对数量。