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批量静脉炎应急处置演练脚本

一、演练基本信息

1.1演练目的

（1）验证医院《群体性药品不良反应应急预案》《静脉治疗不良事件应急预案》的可行性、有效性；

（2）明确各部门在批量静脉炎处置中的职责分工，提升多部门协同处置能力；

（3）规范各级医务人员对药物相关性静脉炎的分级评估、应急处置流程，强化批量不良事件预警意识，保障患者安全；

（4）完善不良事件溯源、整改、随访全链条管理机制，降低不良事件不良后果。

1.2演练场景设定

演练地点：某三级甲等医院肿瘤内科一病区；

场景背景：肿瘤内科一病区开放床位48张，以恶性肿瘤化疗为核心诊疗方向，2024年X月X日，当日共完成4例输注同一批号（批号有效期生产厂家：国内合规制药企业）白蛋白结合型紫杉醇化疗，7小时内先后出现4例不同程度药物相关性静脉炎，符合《国家医疗机构不良事件管理规范》中“同一病区72小时内3例及以上同因不良事件”的批量不良事件判定标准，触发应急响应。

核心判定标准：

①批量药物相关性静脉炎：同一医疗机构同一病区72小时内发生≥3例与同一批次药物/耗材相关的静脉炎，排除患者自身血管条件差等明确个体因素后，判定为批量不良事件；

②静脉炎分级标准（采用2021版INS静脉治疗实践标准）：

0级：无临床症状；

1级：穿刺部位疼痛，伴红/肿，静脉无条索状改变，未触及硬结；

2级：穿刺部位疼