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(2025年版)中国重症肌无力诊断和治疗指南

目录

02

诊断标准

01

概述与背景

03

治疗原则

04

药物治疗

05

手术治疗与辅助疗法

06

随访与患者管理

概述与背景

01

疾病定义与流行病学

罕见但不可忽视的疾病

发病高峰人群变化

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头传递障碍引发的自身免疫性疾病，已被纳入中国《第一批罕见病目录》。尽管属于罕见病范畴，但其实际患病率在神经系统疾病中相对较高，2025年我国年发病率预计达0.68/10万，患者总数约50万-65万。

传统认为MG有两个发病高峰（30岁左右女性和50岁以上男性），但最新流行病学研究显示，70岁以上老年群体成为第三个发病