高危药品管理制度.docx

高危药品管理制度

第一章总则

1.1目的与依据

为规范医疗机构高危药品（又称高警示药品）的管理，促进临床合理、安全应用，防范用药错误，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》以及中国药学会医院药学专业委员会相关高危药品管理推荐目录等法律法规及行业规范，结合本院实际情况，特制定本管理制度。本制度旨在通过建立一套识别、警示、储存、调配、使用及监测的全流程管理体系，最大限度地降低因高危药品使用不当可能给患者造成的严重伤害。

1.2适用范围

本制度适用于全院所有涉及高危药品采购、储存、保管、调配、处方、审核、给药、监测及不良