循环肿瘤新技术引入流程.docxVIP

循环肿瘤新技术引入流程

循环肿瘤新技术引入流程

一、（1）高通量测序技术的场景化适配。高通量测序作为循环肿瘤检测的核心技术路径，其在临床落地前的场景化适配是决定技术实用性的首要环节。不同于科研端的测序应用，临床场景下的循环肿瘤检测对样本耐受性、检测周期、成本可控性有着更为严苛的要求。在适配过程中，首先需要针对循环肿瘤DNA（ctDNA）的片段化特征优化建库流程，传统建库方法往往需要大量起始DNA，而临床采集的外周血样本中ctDNA含量极低，通常仅占游离DNA总量的0.01%-1%，因此需要开发基于单分子标记、分子条码技术的微量建库方案，通过添加唯一分子标识符（UMI）区分原始模板与PCR扩增