（2025版）基于液体活检技术的多癌种联合筛查专家共识核心要点培训.pptxVIP

(2025版)基于液体活检技术的多癌种联合筛查专家共识核心要点培训

目录

02

技术原理与机制

01

共识背景与意义

03

核心共识要点

04

临床应用与实践

05

培训实施框架

06

展望与推广策略

共识背景与意义

01

液体活检技术发展概述

从最初以血浆为主，逐步拓展至尿液、唾液等无创样本。相达生物PHASiFY®技术突破尿液检测瓶颈，实现大体积样本中靶标DNA的高效富集，为居家筛查提供可能。

样本类型扩展

液体活检技术从早期单一ctDNA检测发展为整合cfDNA甲基化、片段化特征、蛋白质标志物等多组学分析的技术体系，显著提升了肿瘤早期检测的灵敏度和特异性。代表性技术如CancerSEEK（ctDNA突变+蛋白标志物）、DELFI（低覆盖全基因组测序+AI）和Galleri（cfDNA甲基化）已进入临床验证阶段。

技术突破与演进

液体活检从晚期肿瘤监测向早筛领域延伸，覆盖肺癌、肝癌等高发癌种，部分技术灵敏度达95%以上，假阳性率低于5%，为无症状人群筛查提供新工具。

应用场景延伸

现有单癌筛查（如肠镜、乳腺X线）覆盖癌种有限，且存在侵入性强（如组织活检）、假阳性率高（如肿瘤标志物）等问题，导致人群依从性不足，早诊率难以提升。

传统筛查局限性

液体活检可弥补影像学和组织活检的不足，通过血液等样本实现多癌种同步检测，尤其适用于高风险人群（如吸烟、家族史者）的早期预警。

技术互补性需