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循环肿瘤项目管理制度

循环肿瘤项目管理制度

一、（1）全流程样本质控体系的精细化构建。循环肿瘤项目的核心基础在于样本质量，从采集到检测的全链条质控直接决定数据可靠性。在样本采集环节，需针对不同类型样本制定差异化操作规范：外周血样本采集时必须使用经硅烷化处理的专用采血管，明确采血后30分钟内完成低温离心分离的标准流程，禁止在常温环境下滞留超过60分钟；组织样本则要求在离体后10分钟内浸入10%中性福尔马林固定液，固定液体积需达到组织体积的10倍以上，避免组织自溶导致的核酸降解。针对脑脊液、胸腹水等特殊样本，需建立防污染预处理机制，在采集容器中预先添加RNase抑制剂，同时标注样本采集的具体体位